Síntesis de meridianinas y aplicación de la metodología de iminofosforanos a la preparación de quinazolinonas tetracíclicas.

Tesis doctoral de Juan Antonio Bleda Sanchez

En el primer capítulo de esta memoria se describe la primera síntesis total de los alcaloides de origen marino meridianinas a, c-e y g, siendo la etapa clave la formación del sistema 2-aminopirimidina en posición c-3 de indol, mediante ciclación de la adecuada enaminona y clorhidrato de guanidina, en condiciones básicas, con simultánea n-desprotección de grupo tosilo. Las correspondientes enaminonas se han obtenidas por aplicación del protocolo de bredereck sobre los derivados n-tosil-3-acetilindol. En este capítulo también se realiza la primera síntesis de n-tosil-3-acetil-4-benciloxi-7-bromoindol, intermedio necesario para la preparación de meridianinas a y e. en el segundo capítulo se describe la síntesis de sistemas tetraheterocíclicos lineales y angulares. Los sistemas lineales 6h-benzimidazo[2,1-b]quinazolin-12-onas y 12h-benzo[4,5]tiazolo[2,3-b]quinazolin-12-onas, se han preparado a partir de iminofosforanos que disponen en posición orto de una n-(o-sustituida)arilcarboxamida, mediante combinación de la metodología aza-wittig/ciclación de heterocumuleno, seguida de n- y s- arilación por acoplamiento intermolecular tipo ullmann catalizado con cu (i). los sistemas tetraheterocíclicos angulares benzimidazo[1,2-c]quinazolina y quinazolino[2,3-a]quinazolina se han obtenido, a partir del adecuado iminofosforano, mediante un proceso tándem aza-wittig/ciclación de heterocumuleno, seguido de posterior tratamiento con diferentes agentes de reducción de la 3h-quinazolin-4-ona generada. Además, se han preparado 4-metilen-4h-benzo[d][1,3]oxazinas por reacción de n-(2-acetilfenil)-2-[(trifenilfosforaniliden)amino]benzamida con isocianatos aromáticos y alifáticos. Esta transformación supone una nueva reacción aza-wittig con cierre de anillo de la carbodiimida y posterior reagrupamiento inducido a través de la forma enol de 4-imino-3,1-benzoxazina a 4-metilen-4h-benzo[d][1,3]oxazina.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis de meridianinas y aplicación de la metodología de iminofosforanos a la preparación de quinazolinonas tetracíclicas.«

  • Título de la tesis:  Síntesis de meridianinas y aplicación de la metodología de iminofosforanos a la preparación de quinazolinonas tetracíclicas.
  • Autor:  Juan Antonio Bleda Sanchez
  • Universidad:  Murcia
  • Fecha de lectura de la tesis:  22/07/2011

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Pilar Martínez Fresneda
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: josep Font cierco
    • mercedes Alvarez domingo (vocal)
    • esther Lete exposito (vocal)
    • gabriel Garcia sanchez (vocal)

 

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