Síntesis de nuevas pantolactamas n-sustituidas. nuevas aplicaciones de la (r)- y (s)-n-fenilpantolactama en la síntesis de fármacos y compuestos de interés biológico en forma enantiopura

Tesis doctoral de Laura Sánchez Salguero

Se ha desarrollado un procedimiento general que permite obtener pantolactamas diferentemente sustituidas sobre el nitrógeno por reacción de la pantolactona y aminas primarias con catálisis ácida en un reactor a presión. El mejor resultado se obtiene para la n-fenilpantolactama y por lo tanto es la que resulta más adecuada para estudiar sus aplicaciones como auxiliar quiral en reacciones de deracemización de ácidos carboxílicos alfa,alfa- disustituidos para obtener en forma enantiopura los dos enantiómeros de los derivados del gaba y del fármaco levetiracetam. Se ha utilizado también como agente de resolución para la preparación en forma enantiopura de los dos enantiómeros del fármaco baclofeno y de una serie de n,o-psiconucleósidos nunca descritos hasta el momento.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis de nuevas pantolactamas n-sustituidas. nuevas aplicaciones de la (r)- y (s)-n-fenilpantolactama en la síntesis de fármacos y compuestos de interés biológico en forma enantiopura«

  • Título de la tesis:  Síntesis de nuevas pantolactamas n-sustituidas. nuevas aplicaciones de la (r)- y (s)-n-fenilpantolactama en la síntesis de fármacos y compuestos de interés biológico en forma enantiopura
  • Autor:  Laura Sánchez Salguero
  • Universidad:  Barcelona
  • Fecha de lectura de la tesis:  02/06/2006

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Pelayo Camps García
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: alfredo Ricci
    • mercedes Amat tusón (vocal)
    • José Manuel Saa rodriguez (vocal)
    • enrique Guitián rivera (vocal)

 

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