Tesis doctoral de Silvia Barradas Mora
La reacción de desaromatización oxidante de fenoles para alquil sustituido es un arma poderiosa para acceder de forma sencilla a para quinoles comoel producto natural cochinchinenona. Además, el tratamiento secuencial de los para-peroxiquinoles y para-quinoles asi sintetizados con ácido y base permite acceder de froma rápida y eficiente a estrocturas de hidrobenzofurano e hibrbenzofuranos polixigenados. Adicionalmente, la rustura oxidativa de los biciclo citados permite acceder a macrocetolactonas como el cefalosporólido c y su epímero.
Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis de p-peroxiquinoles y p-quinoles empleando oxono como fuente de oxígeno singlete. estudio metodológico y aplicaciones sintéticas.«
- Título de la tesis: Síntesis de p-peroxiquinoles y p-quinoles empleando oxono como fuente de oxígeno singlete. estudio metodológico y aplicaciones sintéticas.
- Autor: Silvia Barradas Mora
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/07/2011
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Antonio Urbano Pujol
- Tribunal
- Presidente del tribunal: benito Alcaide alañon
- alfonso Fernández-mayoralas álvarez (vocal)
- anna Barattucci (vocal)
- María dolores Badia urrestarazu (vocal)