Tesis doctoral de Annamaria Tania Minaglia
En la presente tesis doctoral se pretende continuar con la línea de investigación del grupo basada en exploración del potencial de lactamas bicíclicas con estructura de oxazolo[3,2-a]piperidina, derivadas de la ciclocondensación entre el fenilglicinol y ¿-oxoácidos, en la síntesis enantioselectiva de piperidinas. en particular, los trabajos descritos ponen a punto procedimientos generales para la preparación enantioselectiva de piperidinas condensadas por sus posiciones 2,3 o bien 3,4 con carbociclos de distintos tamaños y de biciclos piperidínicos con puente. Para ello es necesario la preparación inicial de lactamas bicíclicas derivadas del (r)-fenilglicinol con una cadena lateral insaturada en las posiciones 8 y/o 8a. Como etapas clave en la introducción estereoselectiva de sustituyentes se utilizan reacciones de adición conjugada de organocupratos a lactamas insaturadas derivadas de las anteriores o bien reacciones de ¿-amidoalquilación y posterior cierre de anillo por metátesis de olefinas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis enantioselectiva de biciclos nitrogenados a partir de lactamas bicliclias quirales«
- Título de la tesis: Síntesis enantioselectiva de biciclos nitrogenados a partir de lactamas bicliclias quirales
- Autor: Annamaria Tania Minaglia
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 07/11/2008
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Juan Bosch Cartes
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Marta Figueredo galimany
- rosario Fernandez fernandez (vocal)
- daniele Passarella (vocal)
- José María Lassaletta simon (vocal)