Tesis doctoral de Nuria Ortega Hernandez
Los éteres cíclicos polifuncionalizados se pueden encontrar en un gran número de productos naturales de estructura y actividad fascinantes. Estos metabolitos han alimentado la imaginación y creatividad de numerosos químicos sintéticos, para desarrollar nuevas metodologías que permitan el acceso a su síntesis. en la presente memoria se describe una nueva metodología para la síntesis de éteres cíclicos de tamaño medio con alto grado de sustitución de forma rápida y eficaz. Para ello se ha llevado a cabo un tándem reacción de nicholas intermolecular-metátesis de cierre de anillos-isomerización con montmorillonita k-10. Para comprobar la validez de esta aproximación se ha llevado a cabo la síntesis del (+)-cis y trans-lautisan, (+)-cis y trans-obtusan, así como la aproximación a la síntesis del (+)-cis-isolaurepan. finalmente, inspirados por la complejidad y diversidad estructural presente en la familia de los productos naturales aislados de algas rojas, denominados lauroxanos, hemos llevado a cabo la síntesis formal del (+)-laurencín así como la aproximación a la síntesis del (+)-isolaurepinnacín, como aplicación directa de nuestra metodología.
Datos académicos de la tesis doctoral «Uso de la reaccion de nicholas intermolecular y metatesis de cierre de anillos en la formacion de eteres ciclicos con alto grado de sustitucion«
- Título de la tesis: Uso de la reaccion de nicholas intermolecular y metatesis de cierre de anillos en la formacion de eteres ciclicos con alto grado de sustitucion
- Autor: Nuria Ortega Hernandez
- Universidad: La laguna
- Fecha de lectura de la tesis: 27/04/2010
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Victor Sotero Martin Garcia
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel ángel Pericí s brondo
- alicia Boto castro (vocal)
- Manuel Norte martín (vocal)
- Javier Santamaría victorero (vocal)