Tesis doctoral de Angela Jorge Alesanco
La reacción de cicloadición de diels-alder entre 5,6-dihidro-2(1h)-piridonas como dienófilos y dienos convenientemente funcionalizados da lugar a la formación de sistemas bicíclicos de perhidroisoquinolona que pueden ser precursores de intermedios en la síntesis de numerosos compuestos naturales. en el presente trabajo se describe la preparación de diversas 5,6-dihidro-2(1h)-piridonas y se estudia su reactividad como dienófilos frente a diversos dienos y en diferentes condiciones experimentales. la posterior introducción de un grupo indolitetilo sobre el nitrógeno de las isoquinolinas obtenidas mediante esta metodología seguida de ciclación conduce a sistemas pentacíclicos de indolobenzoquinolizidina. por otro lado, la ruptura oxidativa del doble enlace presente en el anillo no nitrogenado de la molécula de isoquinolona permite obtener núcleos de piperidonas sustituidas en las posiciones 3 y 4 con dos cadenas funcionalizadas. el anillo de piperidina 3,4 disustituida forma parte de la estructura de numerosos productos naturales como por ejemplo los alcaloides tetrahidrocantleyina, corinanteína o tubifolidina.
Datos académicos de la tesis doctoral «5,6-dihidro-251 h5-piridonas en la reacción de diels-alder. preparación y transformaciones sintéticas de octahidroisoquinolonas«
- Título de la tesis: 5,6-dihidro-251 h5-piridonas en la reacción de diels-alder. preparación y transformaciones sintéticas de octahidroisoquinolonas
- Autor: Angela Jorge Alesanco
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 21/01/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Núria Casamitjana Badia
- Tribunal
- Presidente del tribunal: josep Font cierco
- María lLuisa Bennasar felix (vocal)
- mario Rubiralta alcañiz (vocal)
- José Sepulveda arques (vocal)