Tesis doctoral de Monje Martínez Mª Belén
En esta tesis planteamos la utilización del ácido (s)-mandélico como equivalente sintético quiral del anión benzoilo en distintas secuencias sintéticas en las que una de las etapas clave es la reacción del enolato del ácido mandélico con distintos electrófilos. ahora bien, la formación del enolato implicaba la perdida de quiralidad del ácido (s)-mandélico de partida y por ello decidimos utilizar 1, 3-dioxolan-4-onas derivadas del ácido mandélico basándonos en el «principio de auto-regeneración de estereocentros» de seebach. el trabajo de investigación llevado a cabo en esta tesis doctoral se centra en el estudio de las reacciones de estos enolatos con diversos electrófilos: haluros de alquilo, aldehídos aromáticos, compuestos carbonílicos a, b-insaturados y también nitrocompuestos a,b-insaturados. Además en los tres primeros casos la descarboxilación oxidativa de a-hidroxiácidos representa una de las etapas clave. De este modo en esta tesis se han conseguido los siguientes objetivos: 1- síntesis de alquilarilcetonas, mediante la utilización de la reacción de alquilación del enolato del ácido mandélico. 2- síntesis enantioselectiva de benzoínas asimétricas quirales con elevados excesos enantioméricos, mediante la utilización del ácido (s)-mandélico como equivalente quiral de anión benzoilo en reacciones de adición aldólica. 3- síntesis enantioselectiva de compuestos 1,4-dicarbonílicos quirales, con excesos enantioméricos muy elevados, basada en la utilización del ácido (s)-mandélico como equivalente quiral de anión benzoilo en reacciones de adición de michael a compuestos carbonílicos a,b-insaturados. además también se ha utilizado el ácido mandélico únicamente como fuente de información quiral: 4- síntesis enantioselectiva de g-lactamas quirales en forma enantioméricamente pura, análogas al gaba, basada en la utilización del ácido (s)-mandélico como fuente de i
Datos académicos de la tesis doctoral «Acido (s)-mandélico como equivalente quiral del anión benzoilo. descarboxilación oxidativa aeróbica de a-hidroxiácidos catalizada por complejos de cobalto (iii)«
- Título de la tesis: Acido (s)-mandélico como equivalente quiral del anión benzoilo. descarboxilación oxidativa aeróbica de a-hidroxiácidos catalizada por complejos de cobalto (iii)
- Autor: Monje Martínez Mª Belén
- Universidad: Universitat de valéncia (estudi general)
- Fecha de lectura de la tesis: 21/02/2005
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Ramón Pedro Llinares
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Juan alberto Marco ventura
- Miguel ángel Miranda alonso (vocal)
- José cristobal López pérez (vocal)
- Miguel ángel Yus astiz (vocal)