Adición radicalaria a enlaces c=n síntesis del esqueleto básico de la tetrodotoxina y de derivados de alfa-aminoácidos.

Tesis doctoral de Marta Fernández González

En esta tesis doctoral se han realizado estudios de adicción de radicales generados fotoquímicamente a sistemas c=n. Se ha abordado la adicción tanto en su versión intramolular como en la intermolecular. 1. En su versión intramolecular se han sintetizado intermedios avanzados da tetrodotoxina que poseían el anillo ciclohexánico y el centro cuaternario nitrogenado a partir de derivados glucofuranósidos. La etapa clave fue una reacción tandem de adicción y ciclación 6-sexo sobre el éter de ettoxima instalado en posición c3 de los derivados. 2. En su versión intermolucular, cabe destacar el desarrollo de una metodología sencilla y eficiente para la síntesis asimétrica de alpha aminoácidos. la etapa clave fue la adición del radical 1,3-dioxolanilo a n. Acilhidrazonas derivadas del (s)-3-amino-4-bencil-oxazolan-2-ona xeneradas in situ a partir del correspondiente alpha-aminoácido.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Adición radicalaria a enlaces c=n síntesis del esqueleto básico de la tetrodotoxina y de derivados de alfa-aminoácidos.«

  • Título de la tesis:  Adición radicalaria a enlaces c=n síntesis del esqueleto básico de la tetrodotoxina y de derivados de alfa-aminoácidos.
  • Autor:  Marta Fernández González
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  18/03/2005

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Ricardo Alonso Alonso
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: benito Alcaide alañon
    • Rafael Pedrosa saez (vocal)
    • Alberto García suárez (vocal)
    • Francisco ramón Sarabia García (vocal)

 

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