Alcohilaciones en medio neutro. reacciones de complejos metalicos de compuestos -dicarbonilicos con haluros de alcohilo.

Tesis doctoral de Boya Amenos M. Teresa

Se han estudiado con detalle las reacciones en dmf de bis-pentano-2,4-dionato de niquel con haluros de alcohilo de muy diferente tipo: halocetonas alilicos, propargilicos, primarios, secundarios, bencilicos asi como con el arilico 1-cloro-2,4-dinitrobenceno, se han caracterizado los productos formados, tanto los de c-monoalcohilacion buscados, como los secundarios. Se han ensayado a titulo de comparacion las reacciones de pentano-2,4-dionato sodico con cloroacetona con 3-metil-4-bromobut-2-enoato de metilo y con bromuro de propargilo en medio alcoholico. Se ha efectuado una investigacion exhaustiva del efecto del disolvente en las reacciones (dmf). Tambien se han efectuado reacciones de alcohilacion con bis-1-etoxibutano-1,3-dionato de niquel y bis-1,3-difenilpropano-1,3-dionato de niquel frente a bromuro de bencilo, bromuro de butilo etc… Se han estudiado los espectros de madre 3-alcohilpentano-2,4-dionas y de sus complejos metalicos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Alcohilaciones en medio neutro. reacciones de complejos metalicos de compuestos -dicarbonilicos con haluros de alcohilo.«

  • Título de la tesis:  Alcohilaciones en medio neutro. reacciones de complejos metalicos de compuestos -dicarbonilicos con haluros de alcohilo.
  • Autor:  Boya Amenos M. Teresa
  • Universidad:  Autónoma de barcelona
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1978

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Marcial Moreno Mañas
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Marcial Moreno Mañas
    • Francesc Sánchez Ferrando (vocal)
    • Josep Font Cierco (vocal)
    • Bosch Cortes (vocal)

 

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