Tesis doctoral de Margarita Sanchez-beato Gomez
En esta tesis doctoral se plantea la hipótesis de que alteraciones en la regulación de la fase g1 del ciclo celular ejercida por p53, rb y los cdkis p21, p27 y p16, podría participar en linfomagénesis. Se pretende establecer la existencia de alteraciones en los genes o/y proteínas de los cdkis, así como determinar cuales son las más frecuentes y su relación con la transformación agresiva de los linfomas. Las conclusiones más importantes son: la expresión de p21 y mdm2 en lnh depende de mutaciones en p53. Estas proteínas se expresan en eh, por lo que p53 se supone transcripcionalmente activa.- La expresión de p27 es inversamente proporcional a la proliferación en linfomas. Existe un grupo de lnh de alto grado con expresión anómala de p27; se caracterizan por la inactivación de p53.- La existencia de anomalías en p16 es crítica en lnh, siendo una alteración frecuente en alto grado y muy frecuente en transformación agresiva. La ausencia de expresión se debe preferentemente a metilación del promotor o pérdida alélica. Existen alteraciones en la expresión de rb en casos de eh que, posteriormente, han demostrado ser clínicamente relevantes.
Datos académicos de la tesis doctoral «Alteraciones de p53, rb e inhibidores de quinass dependientes de ciclinas en linfomas: estudio inmunofenotipico y genotipico.«
- Título de la tesis: Alteraciones de p53, rb e inhibidores de quinass dependientes de ciclinas en linfomas: estudio inmunofenotipico y genotipico.
- Autor: Margarita Sanchez-beato Gomez
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Miguel Angel Piris Pinilla
- Tribunal
- Presidente del tribunal: María Antonia Lizarbe Iracheta
- Manuel Serrano (vocal)
- Augusto Silva Gonzalez (vocal)
- Elias Campo (vocal)