Tesis doctoral de Rafael Onetti Sanchez
La transformacion celular de celulas kimusv-nrk por el oncogen k-ras origina un aumento en la glucolisis, aumentando los flujos por hk y pfk-1, la produccion de lactato y el consumo de glucosa. El aumento en el flujo por pfk-1 es consecuencia, al menos en parte, de una mayor concentracion de fructosa 2,6-bisfosfato como resultado de una mayor actividad pfk-2. Esta mayor actividad pfk-2 es consecuencia de una mayor concentracion del enzima, si bien no se descartan otros mecanismos adicionales. Ademas, la expresion del oncogen k-ras conduce a un aumento en la captacion de 2-dog sin aumentar paralelamente el numero de moleculas de glut-1, pero observandose un aumento en la n-glucosilacion de este transportador, pudiendose traducir esto en cambios cineticos. la dexametasona e isoprenalina se comportan en estas celulas como agentes glucoliticos, incrementando ambos la concentracion de fructosa 2,6-bisfosfato, actividad pfk-2 y flujos por hk y pfk-1, si bien la dexametasona origina una disminucion en la captacion de 2-dog mientras que la isoprenalina origina un aumento en esta captacion. ademas, se ha observado una interaccion entre los mecanismos de accion de la dexametasona e isoprenalina y lo utilizados por p21-ras; que no necesita ampc, ca ni pk-c para ejercer sus efectos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Alteraciones inducidas por la proteina oncogenica p21-ras en el metabolismo glucidico de fibroblastos de riñon de rata.«
- Título de la tesis: Alteraciones inducidas por la proteina oncogenica p21-ras en el metabolismo glucidico de fibroblastos de riñon de rata.
- Autor: Rafael Onetti Sanchez
- Universidad: Autónoma de barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Anna María Bassols Teixido
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Néstor (secretario) Gómez Trias
- Joan Guinovart Cirera (vocal)
- Fatima Bosch Tubert (vocal)
- (vocal)