Tesis doctoral de Paloma Lopez Serrano
Amidación regioselectiva de derivados de aminoácidos dicarboxilicos catalizada por la lipasa b de candida antarctica en la reacción de los derivados del ácido l-glutámico se obtuvo como único producto la z-monoamida. La reactividad de estos derivados depende de factores estéricos aunque en mayor grado de factores electrónicos. la reacción de l y d-glu(oet)oet con el grupo amino libre dio lugar a la formación de amida del ácido piroglutámico como único producto de reacción. La enantioselectividad fue baja hacia el acilante, pero muy elevada hacia el nucleófilo. El ácido no esterificado también pudo ser amidado con diferentes amidas. la y-monoamida fue el producto mayoritario en la amidación de los derivados del ácido d-glutámico, dependiento la regioselectividad de la reacción de factores estéricos y electrónicos del grupo bloqueante. Se obtuvo exclusivamente la -monoamida con los derivados de los ácidos 2-aminoadípico y 2-aminopimélico independiente del enantiómero y del grupo bloqueante utilizado. La reacción de los derivados del ácido l-aspártico procedió preferentemente hacia la formación de a-monoamida, y la amidación de los derivados del ácido d-aspártico procedió de forma b-regioselectiva, alta al utilizar grupos bloqueantes que formaban amidas (ac y phac), y baja al utilizar carbamatos(cbz y boc). a-aminonitrilos como nucleófilos en acilaciones catalizadas por lipasas la lipasa b de candida antarctica catalizó la acilación enantioselectiva del nitrilo de fenilglicina con phacoet. La acilación de aminonitrilos con acoet dio lugar a una inesperada racemización del producto final, posiblemente causada por el aumento de la acidez del protón en posición a al formarse el intermedio tetraédrico cuando el sustrato se une al centro activo de la enzima. amonolisis de esteres de aminoácidos catalizada por la lipasa b de c. antarctica. efecto de la disminución de la temperatura en l
Datos académicos de la tesis doctoral «Amidaciones regio y enantioselectivas catalizadas por lipasas. aplicación a aminoacidos dicarboxilicos y a la resolucion de aminonitrilos«
- Título de la tesis: Amidaciones regio y enantioselectivas catalizadas por lipasas. aplicación a aminoacidos dicarboxilicos y a la resolucion de aminonitrilos
- Autor: Paloma Lopez Serrano
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 03/04/2000
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Santiago Conde Ruzafa
- Tribunal
- Presidente del tribunal: carmen Pardo guitierrez del cid
- roger A sheldon (vocal)
- vicente Gotor santamaría (vocal)
- Ana Martinez gil (vocal)