Amino azabutadienos y sus derivados de silicio y germanio. sintesis de heterociclos nitrogenados de tamaño medio

Tesis doctoral de She Kong Jian

En la presente memoria se describen algunas aplicaciones de la reactividad de los enlaces nitrogeno-silicio y nitrogeno-germanio, en la sintesis de compuestos nitrogenados ciclicos de seis, siete y ocho eslabones, a partir de 4-amino-1-azabutadienos via 1,3,2-diazasilinas y 1,3,2-diazagerminas. En el primer capitulo se describe la preparacion de un nuevo tipo de 8,8a-dihidro-2h-furo (2.3-b) (1,4)- diazepin-2-onas, 1,5-diazocin-2-onnas y piridinas altamente funcionalizadas, por reaccion de 1,2-dihidro-1,3,2-diazasilinas con acetilendicarboxilato de dialquilo y propiolato de metilo. en el segundo capitulo se describe la sintesis de diazagerminas y diazagermocinas a partir de 4-amino-1-azabutadienos y acetilendicarboxilato de dimetilo. Se prepara por primera vez un sistema ciclico con estructura de diazagermocina y se estudia su reactividad. finalmente, se recoge en el tercer capitulo la sintesis de 1,4-diazepin-2-onas y de diversos derivados de 2h-1,3-oxacinas, por reaccion de diazagerminas o 4-amino-1-azabutadienos con cetomalonato de dietilo y con glioxilatos de alquilo. Por otra parte, se estudia la reduccion de 2h-1,3-oxacinas que conduce de una manera diastereoselectiva a 1,3-aminoalcoholes.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Amino azabutadienos y sus derivados de silicio y germanio. sintesis de heterociclos nitrogenados de tamaño medio«

  • Título de la tesis:  Amino azabutadienos y sus derivados de silicio y germanio. sintesis de heterociclos nitrogenados de tamaño medio
  • Autor:  She Kong Jian
  • Universidad:  Oviedo
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1993

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Joaquin Barluenga Mur
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Javier De Mendoza Sans
    • Esther Dominguez Perez (vocal)
    • Arturo San Feliciano Martin (vocal)
    • Jordi Marquet Cortes (vocal)

 

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