Tesis doctoral de Vinuesa Vinuesa M. Soledad
Con el fin de obtener nuevos inhibidores de aminopeptidasas mas potentes y selectivos con actividad analgesica, se han sintetizado y evaluado como inhibidores de aminopeptidasas y como analgesicos varias series de dipeptidos y tripeptidos portadores de 3-amino-2-hidroxiacidos n-terminales y compuestos analogos. Para el diseño de estos compuestos se han tomado como estructuras modelo el dipeptido analgesico y moderado inhibidor de aps lys-trp(nps)-ome y el dipeptido natural, inhibidor de aps, bestatina o n-(2s,3r)-3-amino-4-fenil-2-hidroxibutanoil-l-leucina. concretamente, se han preparado dipeptidos de formulas generales: lys (ch(oh)conh) xaa-ome (xaa = trp(nps) y leu y trp(nps) (ch(oh)conh) xaa-oh (xaa = lys y leu) y tripeptidos de formula general lys (ch(oh)conh) xaa-pro-oh (xaa = leu y ala), en los que la configuracion absoluta de cada uno de sus centros quirales ha sido variada sistematicamente. Tambien se han sintetizado los analogos de bestatina amino- y epiaminodesoxibestatina y cetometilenbestatina.
Datos académicos de la tesis doctoral «Analogos de dipeptidos y tripeptidos inhibidores de aminopeptidasas. sintesis, evaluacion enzimatica y actividad analgesica.«
- Título de la tesis: Analogos de dipeptidos y tripeptidos inhibidores de aminopeptidasas. sintesis, evaluacion enzimatica y actividad analgesica.
- Autor: Vinuesa Vinuesa M. Soledad
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1992
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Herranz Herranz M. Rosario
- Tribunal
- Presidente del tribunal: María Del Carmen Avendaño López
- David Andreu Martínez (vocal)
- Garcia Lopez María Teresa (vocal)
- José Elguero Bertolini (vocal)