Tesis doctoral de Trujillo Perez M. Angeles
En esta memoria se detalla la síntesis de análogos de nucleósidos, en los que el el azúcar ha sido sustituido por un anillo de siete miembros 1,4-oxaheteroatómico, y la nucleobase es una pirimidina natural (imina y cijtosina) o no natural (5-fluoro-,5-trifluorometil- y5-bromouracilos). para ello, se ha diseñado un plan de trabajo que se resume gráficamente y en el que la modificación química formal que se pretende llevar a cabo sobre las moléculas tipo a es una reacción de ciclación que conduce a las estructuras tipo b con el fragmento 1,4-oxaheteroepánico unido a la base primidínica a través de su n1. La variación de la base pirimidínica intenta la búsqueda de una actibidad anticancerosa y/o antiviral. La capacidad antiproliferativa de los derivados de 5-fluorouracilo sido evaluada frente a la línea tumoral de cáncer de colon ht-29. Mientras que cuando existe posiblidad de isoméria geométrica, tras separaciónprevia por hplc, la actividad antiviral de los distintos isómeros se ha evaluado in vitro comoa nti vih1 y antei vih2.
Datos académicos de la tesis doctoral «Analogos nucleosidicos de bases pirimidinicas con estructura 1,4-diheteroepanica«
- Título de la tesis: Analogos nucleosidicos de bases pirimidinicas con estructura 1,4-diheteroepanica
- Autor: Trujillo Perez M. Angeles
- Universidad: Granada
- Fecha de lectura de la tesis: 18/02/2000
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Antonio Espinosa úbeda
- Tribunal
- Presidente del tribunal: enrique Raviña rubira
- Manuel Nogueras montiel (vocal)
- giorgio Cignarella (vocal)
- Plaza lopez-espinosa María teresa (vocal)