Apertura y reactividad de sales de oxazolidinio quirales y su aplicacion en sintesis asimetrica.

Tesis doctoral de Delgado De La Mata Manuel

Se han preparado sales de oxazolidinio quirales, que se han ensayado en procesos de apertura frente a diferentes nucleofilos, siendo un proceso regioespecifico. Cuando la reaccion se realiza con borohidruro sodico, se obtienen aductos quirales de amino-borano, que se han ensayado en reducciones e hidroboraciones enantioselectivas. Las sales se abren facilmente por reaccion con cianuro sodico, conduciendo con buenos rendimientos y excelentes excesos diastereomericos a cianoeteres, que en un tratamiento posterior originan hidroxiacidos enantiomericamente puros. Esta reaccion es una alternativa a los metodos existentes en la bibliografia de sintesis asimetrica de este tipo de compuestos carboxilicos. El tratamiento con hidruro sodico de las sales de oxazolidinio, con un resto alilico en el nitrogeno, proporciona de manera diastereoselectiva morfolinas quirales de acuerdo con una transposicion estereoselectiva de stevens, que supone ademas la expansion del sistema ciclico.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Apertura y reactividad de sales de oxazolidinio quirales y su aplicacion en sintesis asimetrica.«

  • Título de la tesis:  Apertura y reactividad de sales de oxazolidinio quirales y su aplicacion en sintesis asimetrica.
  • Autor:  Delgado De La Mata Manuel
  • Universidad:  Valladolid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Rafael Pedrosa Saez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: ángel Alberola Figueroa
    • Antonio Mouriño Mosquera (vocal)
    • Antonio Galindo Brito (vocal)
    • Ana Carmen Albeniz Jimenez (vocal)

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio