Tesis doctoral de María Del Pilar Prados Hernando
La reaccion d.A. Entre diacetato de naftazarina con los dienos 2-metoxi-1,3-butadieno y con e-1-metoxi-3-trimetilsililoxi-1,3-butadieno, conduce a los aductos respectivos creando asi los anillos a, b y c del tetraciclo a la vez que nos permite, la funcionalizacion de las posiciones 9 y de la 7 y 9 del anillo a, respectivamente. El cuarto ciclo se crea por una nueva reaccion de cicloadicion con el e-1-metoxi-1,3-butadieno. la oxidacion con el complejo cro sub 3-2py del aducto diels-alder acetilado de la 2-cloro-1,4-benzoquinona con el 2-metoxi-1,3-butadieno, conduce el compuesto totalmente aromatizado.
Datos académicos de la tesis doctoral «Aplicacion de la reaccion diels-alder en la funcionalizacion de compuestos hidroxiquinonicos referibles a la daunomicinona.«
- Título de la tesis: Aplicacion de la reaccion diels-alder en la funcionalizacion de compuestos hidroxiquinonicos referibles a la daunomicinona.
- Autor: María Del Pilar Prados Hernando
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1979
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Francisco Fariña Perez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Sancho Gomez
- José Luis Soto Camara (vocal)
- Perez Alvarez-ossorio (vocal)
- Fariña Perez (vocal)