Tesis doctoral de M. Carmen Bernabeu Martinez
En la presente memoria se recogen los estudios realizados sobre la síntesis y reactividad de las nuevas sulfonas (2e.4e)-5-tosil-2,4-pentadienamidas frente a carbo- y hetero- nucleófilos, así como sus aplicaciones sintéticas en la preparación de (2e,4e)-dienamidas naturales y como productos de partida en la preparación de nuevos dienos para reacciones de diels-alder. También se estudia la preparación de una serie de cetonas que presentan un grupo sulfona o sulfonamida quiral, con el fin de estudiar la influencia de dicho auxiliar en reacciones diastereoselectivas de reducción, hidrocianación y adición de compuestos organometálicos. Asimismo, se han preparado alil y metilsulfonas y metílsulfonamidas quirales para estudiar la diastereoselectividad conseguida en reacciones de alquilación y adición a grupo carbonilo. Finalmente, se describe la síntesis y reactividad de una serie de vinilsulfonamidas quirales en reacciones de diels-alder asimétricas con ciclopentadieno y 2,3-dimetilbutadieno catalizadas por ácidos de lewis.#
Datos académicos de la tesis doctoral «Aplicacion de sulfonas dienicas como sistemas cationicos y de sulfonas y sulfonamidas quirales en sintesis asimetrica.«
- Título de la tesis: Aplicacion de sulfonas dienicas como sistemas cationicos y de sulfonas y sulfonamidas quirales en sintesis asimetrica.
- Autor: M. Carmen Bernabeu Martinez
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 02/10/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Carmen Nájera Domingo
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel ángel Yus astiz
- José Manuel Concellón gracia (vocal)
- peter Stanetty (vocal)
- reyes Babiano caballero (vocal)