Tesis doctoral de Gonzalez Cameno Ana M.
El trabajo de investigacion que se recoge en la presente memoria tiene como objetivo central la sintesis de 3-aril-4-isoquinolinonas y su aplicacion a la obtencion de 12-benzo(c) fenantridinonas. Un analisis retrosintetico indica que las arilglicinas son los sustratos adecuados para la sintesis de 3-aril-4-isoquinolinonas. Asi, el acceso a estos heterociclos se ha llevado a cabo mediante carbociclacion de los intermedios resultantes de someter las arilglicinas bien a procesos de n-alquilacion con haluros de bencilo, bien a aminacion reductiva con aldehidos aromaticos. Para la transformacion de las 3-aril-isoquinolinonas obtenidas en los tetraciclos objetivo se ha estudiado y puesto a punto la introduccion de una unidad c2 adecuadamente funcionalizada para promover el cierre del anillo c benzofenantridinico. Por otra parte, se ha llevado a cabo la sintesis de b-amino alcoholes de estructura general 2-(n-arilmetil)-2-fenil-1-etanol y el estudio de los procesos de oxidacion de los mismos conducentes a la obtencion de alfa-amino aldehidos y alfa-amino acidos. finalmente, se ha realizado el analisis cristalografico de toda la serie de compuestos sintetizados que forman parte de la ruta sintetica de acceso a las 12-benzo(c)fenantridinonas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Aplicaciones sinteticas de arilglicinas. sintesis de 3-aril-4-isoquinolinonas y 12-benzo(c)fenantridinonas.«
- Título de la tesis: Aplicaciones sinteticas de arilglicinas. sintesis de 3-aril-4-isoquinolinonas y 12-benzo(c)fenantridinonas.
- Autor: Gonzalez Cameno Ana M.
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Esther Dominguez Perez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito
- Alberto Gonzalez Guerrero (vocal)
- Manuel Gómez Guillén (vocal)
- María Isabel Arriortua Markaida (vocal)