Tesis doctoral de Esther Herran Gonzalez
En esta tesis doctoral se estudia el carácter nucleófilo difuncional de los fosfazenos n-vinílicos derivados de b-aminoacidos. La reacción de estos fosfazenos con aldehídos aromáticos y a,b-insaturados ha generado 2-azadienos y 3-azatrienos respectivamente (adición 1,2). Asi mismo, la reactiviadad 1,2 de los fosfazenos ha permitido obtener sales enamínicas de fosfonio, que han resultado excelentes intermedios sinteticos para la preparacion de derivados 1,4-dihidropiridinicos simetricos y asimetricos mediante adición 1,4 de aldehídos aromaticos y a,b-insaturados y cetonas a,b-insaturadas a estas sales. Asi mismos, la reactividad, 1,4 de esos fosfazenos, a traves del carbono en y al grupo fosfazeno, frente a cetonas a, b-insaturadas y cetonas bromadas permite preparar heterociclos nitrogenados de cinco y seis miembros. Posteriormente se ha estudiado la reactividad de los derivados azadiénicos preparados, bien frente a nucleófilos, bien como heteodienos en reacciones de hetero-diels-alder, y se ha utilizado esta reactividad en la preparacion de heterociclos nitrogenados de seis miembros.
Datos académicos de la tesis doctoral «Aplicaciones sinteticas de la reactividad 1,2 versus 1,4 de fosfazenos n-vinilicos derivados de beta-aminoacidos«
- Título de la tesis: Aplicaciones sinteticas de la reactividad 1,2 versus 1,4 de fosfazenos n-vinilicos derivados de beta-aminoacidos
- Autor: Esther Herran Gonzalez
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 21/11/2001
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Francisco Palacios Gambra
- Tribunal
- Presidente del tribunal: jaume Vilarrasa llorens
- Fernando Cossio mora (vocal)
- Carlos Seoane prado (vocal)
- mateo Alajarin ceron (vocal)