Tesis doctoral de Iglesias Valdes Solis M. Jose
Por reaccion de acinas asimetricas con nitrilos y una base como lda se han preparado diversos hidrazonoazadienos. Estos sistemas presentan gran reactividaddando lugar a sub 2 las sintesis de gran variedad de heterociclos: n-alquenilpirazoles incremento elevado al cuadrado-isoxazolinas incremento elevado al cuadrado -isoxazolin-5-ona; n-imino y n-aminopirimidinas; 2(1h)-piridonas y piridopiridacinas. Por reaccion de acinas simetricas y asimetricas con cetonas se obtienen mono- y dihidroxiacinas. El tratamiento posterior de estos derivados acinicos conduce a 5 6-dihidro-4h-1 2-diacepinas asi como a sistemas amino dienicos de interes en el campo de las cicloadiciones.
Datos académicos de la tesis doctoral «Aplicaciones sinteticas de la reactividad del enlace c alfa-h de acinas«
- Título de la tesis: Aplicaciones sinteticas de la reactividad del enlace c alfa-h de acinas
- Autor: Iglesias Valdes Solis M. Jose
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1987
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Marcial Moreno Mañas
- Joaquin Plamet Ortega (vocal)
- Antonio Galindo Brito (vocal)
- Santos Fustero Lardiés (vocal)