Tesis doctoral de Gonzalo Guirado López
En la presente tesis doctoral se recoge por primera vez el estudio electroquímico de la reacción de substitución nucleófila aromática (snar) vía oxidación electroquímica de los complejos intermedios, *-complejos (o complejos de meisenheimer), ya sea mediante procesos de tipo nash (substitución de hidrógeno) o de tipo nasx (substitución de heteroátomo)1-2. los estudios electroquímicos fueron realizados utilizando voltametría cíclica (cv) para los estudios mecanísticos, mientras que los estudios preparativos se realizaron mediante electrólisis a potencial controlado. Un amplio número de nucleófilos han sido utilizados 3,4,5 (h-, cn-, f-,-or, rnh2, rconh2, buli, bumgcl). asimismo hay que decir que en la presente tesis doctoral, se describe el comportamiento electroquímico mostrado por diferentes compuestos nitroaromáticos. estos compuestos mono-, di- y trinitroderivados aromáticos son reactivos comúnmente utilizados al realizar reacciones de substitución nucleófila aromática. Los estudios mecanísticos realizados mediante vc, han permitido clasificar el comportamiento electroquímico de los compuestos nitroaromáticos en cuatro grupos6-7 en función de la velocidad de barrido de potencial (v).
Datos académicos de la tesis doctoral «Aproximación electroquímica a la reacción de substitución nucleófila aromática«
- Título de la tesis: Aproximación electroquímica a la reacción de substitución nucleófila aromática
- Autor: Gonzalo Guirado López
- Universidad: Autónoma de barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 07/02/2002
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Iluminada Gallardo García
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Francisco Sánchez burgos
- angela Molina gomez (vocal)
- Alonso gascón pablo j. (vocal)
- josep María Lluch lópez (vocal)