C-glicosidos, c-nucleosidos y analogos: sintesis, estructura y reactivididad de 3-tetrahidroxibutil y 3-d-eritrofuranosil-3-oxo-propanoatos.

Tesis doctoral de Cristina Gomez Perez

Se extiende la reaccion de diazoesteres con compuestos carbonilicos al campo de la aldopentosas empleando como derivados de estas: 2 3: 4 5-di-0-isopropiliden-d-arabinosa -d-xilosa y 3 4-0-isopropiliden-2 5-anhidro-d-arabinosa. Por reaccion de estos derivados con diazdacetato de metilo en presencia de eterato se preparan los correspondientes beta-cetoesteres. Estos beta-cetoesteres se emplean como sintones fundamentales para la preparacion de c-nucleosidos por condensacion en medio basico con derivados de urea (tiourea s-metil-tiourea y guanidina).

 

Datos académicos de la tesis doctoral «C-glicosidos, c-nucleosidos y analogos: sintesis, estructura y reactivididad de 3-tetrahidroxibutil y 3-d-eritrofuranosil-3-oxo-propanoatos.«

  • Título de la tesis:  C-glicosidos, c-nucleosidos y analogos: sintesis, estructura y reactivididad de 3-tetrahidroxibutil y 3-d-eritrofuranosil-3-oxo-propanoatos.
  • Autor:  Cristina Gomez Perez
  • Universidad:  Málaga
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1983

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Lopez Herrera Fidel Jorge
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Rafael Suau Suarez
    • Pedro José Martinez De La Cuesta (vocal)
    • Lopez Aparicio Fidel Jorge (vocal)
    • Lopez Herrera Fidel Jorge (vocal)

 

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