Tesis doctoral de Victoria Sanz Moreno
Los resultados obtenidos demuestran que mx12 debido a su particular extremo carboxilo, exhibe unas características muy diferentes a p38alfa. en particular, a,- responde de manera distinta a estímulos externos, particularmente a mitógenos. b,- se muestra insensible a inhibidores tanto químicos como fisiológicos: imidazoles y fosfatasas. c,- presenta baja afinidad por sustratos bien conocidos de p38. mx12 se une a erk1/2 específicamente tanto en el contexto celular como fisiológico. mx12 atenua la tasa de defosforilación de erk. mx12 regula las funciones de erk de una manera dependiente de la sublocalización celular potenciando los eventos que tienen lugar en el núcleo pero sin afectar las funciones citoplasmicas de erk debido presumiblemente a la localización mayoritariamente nuclear de mx12.
Datos académicos de la tesis doctoral «Caracterización bioquímica de la isoforma de splicing de p38alfa, mx12«
- Título de la tesis: Caracterización bioquímica de la isoforma de splicing de p38alfa, mx12
- Autor: Victoria Sanz Moreno
- Universidad: Cantabria
- Fecha de lectura de la tesis: 19/07/2002
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Piero Crespo Baraja
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Miguel Ortiz melon
- margarita Fernández renart (vocal)
- rosario Perona abellan (vocal)
- Rafael Pulido murillo (vocal)