Tesis doctoral de Lourdes Palacios Martin
Este trabajo aborda la identificación de la proteína de rata purificada en nuestro laboratorio que se denominó erceh (colesterol éster hidrolasa de retículo endoplásmico) y su posible papel en el metabolismo lipídico de los hepatocitos. Su secuencia aminoacídica reveló que la proteína pertenece a la familia de proteínas que presentan 4 dominios snc (staphiloccocus nuclease) y 1 dominio tudor. No se encontraron suficientes indicios para atribuirle una actividad colesterol éster hidrolasa, por lo que ha sido redenominada como snd p102. En hepatocitos y células hepg2 y cho se ha inmunolocalizado básicamente en citoplasma, preferentemente en microsomas. mediante infección adenoviral de hepatocitos de rata para sobreexpresar o anular la expresión de la proteína snd p102 se ha visto su implicación en la movilización del fosfolípido desde el citoplasma hacia vías secretoras, principalmente la secreción biliar, aunque también hacia la secreción de lipoproteínas, sin afectar al nº de partículas de vldl secretadas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Clonacion molecular y estudio funcional de la proteina snd p102 de hepatocito de rata«
- Título de la tesis: Clonacion molecular y estudio funcional de la proteina snd p102 de hepatocito de rata
- Autor: Lourdes Palacios Martin
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 25/02/2005
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Fresnedo Aranguren M. Olatz
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Goiriena de gandarias Juan jose
- carles Enrich bastús (vocal)
- vicente Castell jose (vocal)
- Gomez lechon María José (vocal)