Tesis doctoral de Gutierrez Vilchez Ana M.
En un resumen en la presente memoria se abordan tres temas. en el primer capítulo se estudia la preparación de radicales y sulfanifuncionalizdos a partir de los correspondientes yoduros, siguiendo la llamada «ruta del estaño». La reacción de estos radicales con olefinas elextrólafilas dio lugar a los correspondientes productos polifuncionalizados en un solo paso de reacción. Es de destacar que los tere-butil pudieron ser transformados enlos correspondientes tioles funcionalizados. en el segundo capítulo se describe la preparación de compuestos organolíticos b-y y oxígeno y nitrógenofuncionalizdos, a partir de los correspondientes fenil tioéteres, por intercambio de azufre-litio. Como agente de litiación se usa un exceso de litio y una cantidad catalítica de un areno. La reacción de estos compuestos orgnolíticos con electrófilos generó alcoholes y aminas regioselectivamente funcionalizadas. en el tercer capítulo se estudia la aplicación en síntesis orgánica de fenil vinil tioéter (fenilsulfanil)metano como precursores de sintones politiados. Así se prepararon etilenos disustituídos a partir del fenil vinir tiioéter y 2-fenilsufalnil-1,3 dioles a partir del bis (fenilsulfani)metano. por último se prepararon alcoholes alílicos y a partir de éstos dienos conjugados.
Datos académicos de la tesis doctoral «Derivados de azufre como fuente de intermedios radicalarios y anionicos funcionalizados.«
- Título de la tesis: Derivados de azufre como fuente de intermedios radicalarios y anionicos funcionalizados.
- Autor: Gutierrez Vilchez Ana M.
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 17/09/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Miguel ángel Yus Astiz
- Tribunal
- Presidente del tribunal: María del carmen (secretario) Carreño garcia
- alain Krief (vocal)
- domingo Dominguez Francisco (vocal)
- (vocal)