Tesis doctoral de Pedro Almendros Requena
El trabajo contenido en esta memoria se basa en la aplicacion de los iminofosforanos a la sintesis de alcaloides de origen natural. En primer lugar se utiliza la metodología aza-wittig/cierre electrociclico para la preparacion de diferentes carbazoles fusionados y piridoindoles. Los formilcarbazoles por tratamiento secuencial con azicoacetato de etilo y trifenilfosfina dan iminofosforanos, que con isocianatos proporcionan carbodiimidas, que ciclan obteniendose los piridocarbazoles. La amina carcinogenica trp-p-2 se obtiene desde el iminofosforano derivado del 2-formilindol por reaccion con acetaldehido hidrolisis y reagrupamiento de curtius modificado. la metodología aza-wittig/ciclacion intramolecular de heterocumulenos ha permitido la preparacion de alcaloides naturales derivados de aplisinoprina asi como la primera leucetamina b sintetica. la reaccion aza-wittig tambien se ha aplicado a la sintesis de oxazoles naturales como pimprinina, anulolina y halfordinol, por tratamiento de iminofosfoforanos con cloruros de acido.
Datos académicos de la tesis doctoral ««desarrollo de nuevas metodologías sinteticas basadas en iminofosforanos y su aplicacion a la sintesis de alcaloides de origen natural»«
- Título de la tesis: «desarrollo de nuevas metodologías sinteticas basadas en iminofosforanos y su aplicacion a la sintesis de alcaloides de origen natural»
- Autor: Pedro Almendros Requena
- Universidad: Murcia
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Pedro Molina Buendía
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito
- Domingo Dominguez Francisco (vocal)
- Julio Delgado Martín (vocal)
- Alberto Tarraga Tomas (vocal)