«desarrollo de nuevas metodologías sinteticas basadas en iminofosforanos y su aplicacion a la sintesis de alcaloides de origen natural»

Tesis doctoral de Pedro Almendros Requena

El trabajo contenido en esta memoria se basa en la aplicacion de los iminofosforanos a la sintesis de alcaloides de origen natural. En primer lugar se utiliza la metodología aza-wittig/cierre electrociclico para la preparacion de diferentes carbazoles fusionados y piridoindoles. Los formilcarbazoles por tratamiento secuencial con azicoacetato de etilo y trifenilfosfina dan iminofosforanos, que con isocianatos proporcionan carbodiimidas, que ciclan obteniendose los piridocarbazoles. La amina carcinogenica trp-p-2 se obtiene desde el iminofosforano derivado del 2-formilindol por reaccion con acetaldehido hidrolisis y reagrupamiento de curtius modificado. la metodología aza-wittig/ciclacion intramolecular de heterocumulenos ha permitido la preparacion de alcaloides naturales derivados de aplisinoprina asi como la primera leucetamina b sintetica. la reaccion aza-wittig tambien se ha aplicado a la sintesis de oxazoles naturales como pimprinina, anulolina y halfordinol, por tratamiento de iminofosfoforanos con cloruros de acido.

 

Datos académicos de la tesis doctoral ««desarrollo de nuevas metodologías sinteticas basadas en iminofosforanos y su aplicacion a la sintesis de alcaloides de origen natural»«

  • Título de la tesis:  «desarrollo de nuevas metodologías sinteticas basadas en iminofosforanos y su aplicacion a la sintesis de alcaloides de origen natural»
  • Autor:  Pedro Almendros Requena
  • Universidad:  Murcia
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1994

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Pedro Molina Buendía
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito
    • Domingo Dominguez Francisco (vocal)
    • Julio Delgado Martín (vocal)
    • Alberto Tarraga Tomas (vocal)

 

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