Tesis doctoral de María Del Pilar Medina Badenes
El sistema de la proteína c presenta actividades anticoagulantes, antiinflamatorias, antiapoptóicas, neuroprotectoras y profibrinolíticas para la activación de la proteína c se requiere el precio ensamblaje de, al menos, la trombina. trombomodulina, proteína c y epcr. Así, la apc detiene la coagulación, por ello, cambios en la expresión o en el ensamblaje de estas cuatro proteínas podrían dar lugar a una reducción de apc y un aumento del riesgo trombótico. hemos desarrollado un ensayo para cuantificar la apc circulante, mediante el cual hemos observado que un nivel reducido de apc es un factor de riesgo prevalente e independiente de tromboembolismo venoso, el cual parece estar genéticamente determinado. Hemos idetificado humerosas mutaciones en las proteínas del sistema de activación de la proteína c. El poliformismo c1418t (ala 455 val) en la trombomodulina está asociado con niveles elevados de apc y un menor riesgo trombótico. El a4600e (ser219gly) en el epcr, determina los niveles plasmáticos de epcr soluble. Y, finalmente, el polimorfismo g4678c en el gen del epcr está asociado con niveles elevados de apc y una disminución del riesgo trombótico, como ocurre en aquellos portadores de la mutación protrombótica factor v leiden.
Datos académicos de la tesis doctoral ««detección de nuevas mutaciones en componentes de la víade la proteína c. asociadas con un mayor riesgo trombótico»«
- Título de la tesis: «detección de nuevas mutaciones en componentes de la víade la proteína c. asociadas con un mayor riesgo trombótico»
- Autor: María Del Pilar Medina Badenes
- Universidad: Universitat de valéncia (estudi general)
- Fecha de lectura de la tesis: 06/04/2005
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Francisco España Furió
- Tribunal
- Presidente del tribunal: josé Cabo soler
- edelmiro Reganon salvador (vocal)
- enrique Alborch domínguez (vocal)
- vicente Vicente García (vocal)