Dialquilacion estereoselectiva del n-boc piroglutamato de etilo. aplicaciones. sintesis de acidos glutamicos 3,4-disustituidos.

Tesis doctoral de Martin Gutierrez M. Justina

A partir del ácido l-glutámico se genera el piroglutamato de etilo que se emplea como infraestructura quiral para acceder a toda una serie de derivados enantioméricamente puros. algunos de los derivados obtenidos se emplean como auxiliares quirales en proceso aldólicos, obteniéndose una elevada diastereoselectividad.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Dialquilacion estereoselectiva del n-boc piroglutamato de etilo. aplicaciones. sintesis de acidos glutamicos 3,4-disustituidos.«

  • Título de la tesis:  Dialquilacion estereoselectiva del n-boc piroglutamato de etilo. aplicaciones. sintesis de acidos glutamicos 3,4-disustituidos.
  • Autor:  Martin Gutierrez M. Justina
  • Universidad:  Alcalá
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1998

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Garcia Navio José Luis
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Julio álvarez-builla Gómez
    • José Luis García Ruano (vocal)
    • Modesta Espada Lopez (vocal)
    • Jesús Ezquerra (vocal)

 

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