Tesis doctoral de Aitor Landa Alvarez
La presente tesis trata del estudio de nuevas estrategias de sintesis de aminoacidos hidroxilados, es decir, aminoacidos que en su cadena lateral contienen sustituyentes hidroxilo, empleando como reacciones clave la dihidroxilación asimétrica de sharpless y la reacción de mannich. Aborda, por un lado, la sintesis esteroselectiva de a-aminoacidos b, y-dihidroxiladosy b, w-polihidroxilados, y por otro, la sintesis de b-aminoacidos polihidroxilados, y mas concretamente c-glico-b-aminoacidos. El estudio se completa con la preparacion de peptidos que incorporan dichas unidades de aminoacido.
Datos académicos de la tesis doctoral «Empleo de las reacciones de sharpless y de mannich en la preparacion de alfa y beta-aminoacidos respectivamente: sintesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoacidos.«
- Título de la tesis: Empleo de las reacciones de sharpless y de mannich en la preparacion de alfa y beta-aminoacidos respectivamente: sintesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoacidos.
- Autor: Aitor Landa Alvarez
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 22/03/2002
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Claudio Palomo Nicolau
- Tribunal
- Presidente del tribunal: gregorio Asensio aguilar
- Garcia castillo Jesús María (vocal)
- Manuel Martín pastor (vocal)
- (vocal)