Tesis doctoral de María Fernandez Fernandez
Con el fin de obtener analogos estructurales de los alcaloides de ipecacuana y criptopleurina, con propiedades inhibidoras de biosintesis proteica, se ha procedido a la sintesis de «nafto(a) y nafto(b) quinolizidinas e indolizidinas». La sintesis se ha llevado a cabo utilizando reacciones de ciclacion de friedel-crafts, reacciones de adicion de michael, reacciones de ciclacion de bischler-napieralski con oxidacion de morhle y reacciones de ciclacion de schwan. los estudios espectroscopicos de las estructuras finales demuestran la formacion de sistemas de «trans» quinolizidinas e indolizidinas. los derivados fenilicos de nafto(a) y nafto(b) quinolizidinas e indolizidinas, debido a su analogia estructural con derivados de nomifensina y diclofensina bien pudiesen presentar actividad inhibidora de la recaptacion de dopamina, actuando de este modo como antidrepesivos. Esto nos ha parecido interesante, de ahi la sintesis de este tipo de derivados.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de algunos metodos de sintesis de nafto(a) y nafto(b)quinolizidinas e indolizidinas.«
- Título de la tesis: Estudio de algunos metodos de sintesis de nafto(a) y nafto(b)quinolizidinas e indolizidinas.
- Autor: María Fernandez Fernandez
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1991
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Monica Sollhuber Kretzer
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Gregorio Gonzalez Trigo
- Salvador Vega Noguerola (vocal)
- Francisco Zaragoza Garcia (vocal)
- Enrique Galvez Ruano (vocal)