Tesis doctoral de Ignacio Herraiz Sierra
En primer lugar se han desarrollado una amplia serie de metodos para sintetizar y -clorocetonas diversamente sustituidas. A partir de estos compuestos se ha comprobado la posibilidad de condensar directamente los mismos con (-)-r-fenilglicinol para obtener oxazolidinas bicídicas. Tras determinar la estereiquímica y excesos diasterimércos de los mismos se ha procedido a su transformación en los correspondientes heterocidos nitrogenados finales. la aplicación de la metodología ha permitido sintetizar: pirrolidinas, 2-sustituidas, piperidincu-2-sustituidas, 1,2,3,4-tetrahidioisoquinolemas,3-sustituidas y otros ciclos con mayor grado de sustitución.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de la formacion y apertura de oxazolidinas biciclicas derivadas de (-)-r-fenilglicinol. aplicación a la sintesis de heterociclos nitrogenados enantioméricamente puros«
- Título de la tesis: Estudio de la formacion y apertura de oxazolidinas biciclicas derivadas de (-)-r-fenilglicinol. aplicación a la sintesis de heterociclos nitrogenados enantioméricamente puros
- Autor: Ignacio Herraiz Sierra
- Universidad: Valladolid
- Fecha de lectura de la tesis: 27/10/2000
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rafael Pedrosa Saez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: ángel Alberola figueroa
- ricardo Riguera vega (vocal)
- vicente Gotor santamaría (vocal)
- pedro De march (vocal)