Estudio de la sintesis de lactonas sesquiterpenicas conteniendo un anillo de 4,5-dihidro-oxepna o -valerolactona (tipo vernolepina).

Tesis doctoral de Luis Astudillo Saavedra

Se realiza un estudio en la sintesis de lactonas sesquiterpenicas conteniendo un anillo 4,5-dihidrooxepina y uno delta-valerolactona (tipo vernolepina). Se pone a punto una metodología para efectuar la epoxidacion de olefinas, asi como oxidaciones de baeyer- villiger, empleando el complejo urea-peroxido de hidrogeno (uhp) y anhidrido maleico. en relacion al anillo 4,5-dihidrooxepina se ha logrado la preparacion de la 2,3-epoxi-trans-1,3-elemadien-5 alfa, 5 beta, 7 alfa, 11 beta-h-6-(12)-olida con bajos rendimientos (10%) a traves de la secuencia, enolizacion, atrapamiento del enolato y reduccion por hidruro de una adecuada enol lactona preparada a partir de alfa-santonina. se ha desarrollado una metodología para preparar un precursor que en pocas etapas puede ser transformado en tetrahidrodesoxivernolepina, y que por una oxidacion de baeyer-villiger se convirtio en un analogo estructural de esta ultima lactona.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de la sintesis de lactonas sesquiterpenicas conteniendo un anillo de 4,5-dihidro-oxepna o -valerolactona (tipo vernolepina).«

  • Título de la tesis:  Estudio de la sintesis de lactonas sesquiterpenicas conteniendo un anillo de 4,5-dihidro-oxepna o -valerolactona (tipo vernolepina).
  • Autor:  Luis Astudillo Saavedra
  • Universidad:  La laguna
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1995

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Antonio Galindo Brito
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Rafael Suau Suarez
    • Marcial Moreno Mañas (vocal)
    • Vicente Gotor Santamaría (vocal)
    • Javier Gutiérrez Luis (vocal)

 

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