Tesis doctoral de Felix Busque Sanchez
En los trabajos recogidos en la presente memoria se ha realizado el estudio de la regio- y estereoquímica de las cicloadiciones 1,3-dipolares de nitronas a distintos ésteres alfa,beta-insaturados de configuración e. diferentemente sustituidos en posición acílica. además, y a partir de algunas de las isoxazolidinas así generadas, se ha avanzado hasta la obtención de las correspondientes indolizidinas, intermedios clave en una secuencia sintética de nuestro grupo de investigación encaminada a la obtención de los alcaloides de securinega. el estudio de las cicloadiciones de nitronas cíclicas a alfa-oxoésteres alfa, beta-insaturados ha permitido establecer que estas nitronas reaccionan con estos dipolarófilos con una regioselectividad elevada, formándose preferentemente el regioisómero no previsto en base a efectos electrónicos, aquel con el grupo éster en posición 3 del heterociclo.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de las cicloadiciones 1,3-dipolares de nitronas ciclicas a beta-acilacrilatos y derivados. avances en la sintesis de alcaloides de securinega.«
- Título de la tesis: Estudio de las cicloadiciones 1,3-dipolares de nitronas ciclicas a beta-acilacrilatos y derivados. avances en la sintesis de alcaloides de securinega.
- Autor: Felix Busque Sanchez
- Universidad: Autónoma de barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Pere De March Centelles
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Josep Font Cierco
- Victor Martin Garcia (vocal)
- Antonio Garcia Martinez (vocal)
- Miguel ángel Pericí s Brondo (vocal)