Tesis doctoral de Sonsoles Perez Santamaria
La memoria muestra la reactividad de diferentes derivados del estireno en la reaccion de cicloadicion (4+2) frente al bencino, y evalua la posible utilidad sintetica del procedimiento. A continuacion trata el estudio de la reactividad de analogos heterociclicos del estireno. Como sustratos dienicos se prepararon 2-vinil y 3-vinil derivados de los anillos de furano, pirrol y tiofeno, respectivamente, lo cual permite comparar el distinto comportamiento de estos tres ciclos en funcion de la naturaleza del heteroatomo. En ultimo lugar se ensaya la cicloadicion intramolecular con bencino de oxazoles. en resumen, se ha estudiado la reactividad de diferentes derivados estirenicos y analogos heterociclicos frente al bencino, obteniendose compuestos con esqueletos fenantrenico, naftoheterociclico, norbornanico y naftalenicos. Este procedimiento sintetico puede ser aplicado a la preparacion de aporfinoides, asi como a la preparacion de derivados con estructuras de interes farmacologico.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de las reacciones de cicloadicion de compuestos estirenicos y analogos heterociclicos con bencino.«
- Título de la tesis: Estudio de las reacciones de cicloadicion de compuestos estirenicos y analogos heterociclicos con bencino.
- Autor: Sonsoles Perez Santamaria
- Universidad: Santiago de compostela
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Enrique Guitian Rivera
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Josep Font Cierco
- José Luis García Ruano (vocal)
- Guillermo Martínez Massanet (vocal)
- José Fuentes Mota (vocal)