Tesis doctoral de M. Isabel Moreno Benitez
En los últimos años los reactivos de i(iii) han mostrado una amplia versatilidad sintética que ha permitido llevar a cabo gran variedad de transformaciones con multitud de sustratos de muy diferente naturaleza. en este contexto, en la presente memoria se realiza un estudio sobre la formación de enlaces arilo-arilo y arilo-heteroarilo mediante el acoplamiento oxidativo de precursores diarílicos promovido por pifa. Este reactivo de yodo hipervalente origina, en anillos aromáticos, intermedios catión-radicalarios que pueden ser atrapados por diferentes nucleófilos arésincos para dar lugar a una nueva conexión biarílica. aplicando esta idea se han desarrollado inicialmente acoplamientos oxidativos con simples derivados aril y heteroaril-fenetílicos. Los resultados obtenidos han permitido poner a punto una metodología aplicada a la construcción de sistemas poliheterocíclicos fusionados tiazol/fenatreno, tiazol/fenantrenoide y benzo(c)fenantrdínicos. en todos los casos la estrategia aplicada ha proporcionado buenos resultados sintéticos, establciéndose una metodología sencilla y con un enorme potencial sintético de cara a la preparación de una amplia gama de sistemas heterocíclicos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio del acoplamiento oxidativo biarílico promovido por pifa y su aplicación a la síntesis de fenatrenos y fenantridinas«
- Título de la tesis: Estudio del acoplamiento oxidativo biarílico promovido por pifa y su aplicación a la síntesis de fenatrenos y fenantridinas
- Autor: M. Isabel Moreno Benitez
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 24/07/2001
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Esther Dominguez Perez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Soto cámara José Luis
- José María Marinas rubio (vocal)
- Luis Castedo exposito (vocal)
- Antonio m. Echavarren pablos (vocal)