Tesis doctoral de Antonio Oliva CuyÁ s
Se ha realizado un estudio comparativo de la superficie de potencial de una serie de reacciones diels-alder entre derivados monosustituidos del butadieno y del etileno con objeto de estudiar la relacion endo-exo los fenomenos de orientacion la influencia de los sustituyentes sobre la oclocidad de la reaccion y el mecanismo de la misma. El calculo se ha realizado con metodos semiempiricos oplimizando la geometria mediante un metodo de minimizacion de metrica variable. Para la reaccion butadieno+ etileno se ha encontrado que el estado de transiccion es asimetrico cerrandose ambos enlaces dede forma asincrona. La introduccion de sustituyentes aumenta notablemente la asimetria del proceso de manera que se cierra mas rapidamente el enlace entre los atomos de carbono no sustituidos dando lugar al aducto erto. La barrera de potencial se modifica en buen acuerdo empirica de alder y la formacion del aducto erdo es ligeramente mas faborable que la del aducto exc.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio teorico de reacciones diels-alder entre derivados monosubstituidos del butadieno y del etileno.«
- Título de la tesis: Estudio teorico de reacciones diels-alder entre derivados monosubstituidos del butadieno y del etileno.
- Autor: Antonio Oliva CuyÁ s
- Universidad: Autónoma de barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1978
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Juan Bertrán Rusca
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Fernandez Alonso José Ignacio
- Josep Font Cierco (vocal)
- José María Costa Torres (vocal)
- Hernando Huelmo José María (vocal)