Tesis doctoral de Mostafa Elmasnaouy
Se han sintetizado una serie de trizaolopiridinas, como sustratos de partida para nuestro trabajo, mediante una reacción de condensación de las 2-piridina carbaldehidos o cetonas, con hidrazina y posterior oxidación con mno2. en primer lugar, se llevó a cabo un estudio de las reacciones de hidrogenación catalítica de estos sustratos, observando que la reacción se produce selectivamente en el anillo de la piridina. en segundo lugar se han estudiado sus reacciones de litiación, demostrando que los resultados de esta reacción dependen fuertemente de la temperatura. así, a -41º c, la reacción de litiación seguida de tratamiento con electrofilos da lugar a las triazolopiridinas sustituidas en la posición c-7,regioselectivamente. por un proces de dimerización a -70ºc, se forman las 7,7¿-triazolopiridinas, sin precedentes en la literatura. por último se aplico la reacción de apertura del anillo de triazol de las triazolopiridinas a los dímeros formados, obteniendo con excelentes rendimientos, 2,2¿-bipiridinas-6,6¿-disustituidas. Esta reacción supone una alternativa sintética para estos sustratos, de gran importancia en quimica supramolecular.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudios en triazolopiridinas: aplicación a la sintesis de 2,2¿-bipiridinas-6,6¿-disustituidas«
- Título de la tesis: Estudios en triazolopiridinas: aplicación a la sintesis de 2,2¿-bipiridinas-6,6¿-disustituidas
- Autor: Mostafa Elmasnaouy
- Universidad: Universitat de valéncia (estudi general)
- Fecha de lectura de la tesis: 19/11/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Belen Abarca Gonzalez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: jose Elguero bertolini
- María ermitas Alcalde pais (vocal)
- pelayo Camps García (vocal)
- Manuel Melguizo guijarro (vocal)