Iodofuncionalizacion de alquinos 1-heterosustituidos. acoplamiento regio y estereoselectivo. metalacion de 1,1-diiodo-1-alquenos.

Tesis doctoral de Isidro Llorente Garcia

En esta memoria se estudia el comportamiento de alquinos 1- heterosustituidos frente a tetrafluoroborato de bis(piridina)iodonio (i). Asi mismo, se analizan las reacciones de metalacion de 1.1-diiodo-1-alquenos. en primer lugar, se revisan los aspectos fundamentales de la reactividad del ipy2bf4 y del comportamiento de los acetilenos en reacciones de adicion. A continuacion, en el capitulo ii, se describe la reaccion de ipy2bf4 con sulfuros acetilenicos que conduce a la formacion de sulfuros vinilicos funcionalizados de forma regio y estereoselectiva. en el capitulo iii se estudia la reaccion de ipy2bf4 con un exceso de 1-iodoalquinos. Este proceso define el primer ejemplo de dimerizacion catalitica de iodoacetilenos, de forma regioselectiva, segun un modelo de acoplamiento cabeza-cola. en el capitulo iv se investiga la reaccion de acoplamiento de 1- trialquilsililacetilenos empleando una cantidad equimolar de ipy2bf4. En este caso tambien se obtienen los productos de acoplamiento cabeza-cola de forma regio y estereoselectiva. Ademas, estos productos reaccionan de nuevo con ipy2bf4 para producir (e)-1,4-diaril- 1,2-diiodo-1-buten-3-inos (dimeros formales de acoplamiento cabeza-cabeza de 1-iodoalquinos) de forma selectiva. por ultimo, en la segunda parte de la memoria se aborda el transcurso de la reaccion de 1,1-diiodo-1-alquenos monosustituidos con reactivos organoliticos seguida de tratamiento con electrofilos, que conduce de forma estereoselectiva a los productos de sustitucion. Se muestran los primeros ejemplos de captura por electrofilos de carbenoides del tipo rch=c(li)i y se propone la existencia de interacciones agosticas c-h…Li, que desempeñan un papel decisivo en el control del proceso, propuesta que se ve apoyada por calculos semiempiricos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Iodofuncionalizacion de alquinos 1-heterosustituidos. acoplamiento regio y estereoselectivo. metalacion de 1,1-diiodo-1-alquenos.«

  • Título de la tesis:  Iodofuncionalizacion de alquinos 1-heterosustituidos. acoplamiento regio y estereoselectivo. metalacion de 1,1-diiodo-1-alquenos.
  • Autor:  Isidro Llorente Garcia
  • Universidad:  Oviedo
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1995

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Joaquin Barluenga Mur
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Javier Mendoza Sanz
    • Antonio Mouriño Mosquera (vocal)
    • Matias Lopez Rodriguez (vocal)
    • Fernando Aznar Gomez (vocal)

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio