La reacción de hetero diels alder con vinilalenos. calculos ab initio. sintesis enantioselectiva de decahidroquinolinas

Tesis doctoral de Ruiz Suarez Juan Manuel

Esta tesis consta de dos partes, en la primera se describe una aproximación a la síntesis enantioselectiva de decahidroquinolinas 2,5-disustitutidas (toxinas encontradas de forma natural en exhudados de piel de las ranas de la familia de las dendrobatidaes) basada en la reacción de hetero diels-alder intramolecular. la segunda parte se centra en un estudio teórico, empleando el método más poderoso a nuestro alcance, los cálculo ab initio, de una serie de procesos llevados a cabo nuestro laboratorio de investigación para los que se precisaban algunas respuestas mecanísticas. Estos procesos involucraban reacciones de hetero diels-alder entre aldehídos y vinil-alenos; se estudió computacionalmente el efecto de distintas sustituciones sobre las especies vnilalénicas, las reacciones de hetero diles-alder intermolecular entre estas especies y aldehídos complejados con trifluoruro de boro, el reagrupamiento que resulta tras una reacción de hetero diels-alder intermolecular entre vnil-alenos y benzaldehídos complejados con ácido de lewis y las reacciones de hetero diels-alder intramolecular de vinil-alenales.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «La reacción de hetero diels alder con vinilalenos. calculos ab initio. sintesis enantioselectiva de decahidroquinolinas«

  • Título de la tesis:  La reacción de hetero diels alder con vinilalenos. calculos ab initio. sintesis enantioselectiva de decahidroquinolinas
  • Autor:  Ruiz Suarez Juan Manuel
  • Universidad:  La laguna
  • Fecha de lectura de la tesis:  22/09/2005

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Antonio Palenzuela Lopez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Trujillo vazquez Jesús María
    • Cossio mora Fernando pedro (vocal)
    • Francisco Antonio Macías domínguez (vocal)
    • pilar Carro reglero (vocal)

 

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