Tesis doctoral de Oscar Vicente Meana
La adicion de glutation oxidado (gssg) a lisados de reticulocitos de conejo suplementados con hemina origina la rapida inhibicion de la sintesis de proteinas debido a la activacion de un inhibidor de la iniciacion a partir de un precursor inactivo o proinhibidor. Dicho inhibidor es una proteina-quinasa independiente de amp ciclico que fosforila especificamente la subunidad menor del factor de iniciacion eif-2 se trata de la misma eif-2 quinasa que se activa en los lisados en ausencia de hemina (hci) si bien los mecanismos de activacionen cada caso son distintos e independientes. El proinhibidor es una molecula inestable que tiende a oxidarse de forma espontanea lo que origina su activacion. Se requiere la participacion de un sistema enzimatico (probablemente el de la tiorredoxina) que mantiene el proinhibidor en estado reducido utilizando nadph como cofactor especifico. El efecto del gssg es indirecto y debido al consumo en su reduccion a gsh del nadph endogeno requerido para mantener la eif-2 quinasa en su forma inactiva.
Datos académicos de la tesis doctoral «Mecanismo de inhibicion de la sintesis de proteinas por glutation oxidado en lisados de reticulocitos de conejo: implicacion del estado redox celular en el control de la iniciacion de la cadena polipeptidica.«
- Título de la tesis: Mecanismo de inhibicion de la sintesis de proteinas por glutation oxidado en lisados de reticulocitos de conejo: implicacion del estado redox celular en el control de la iniciacion de la cadena polipeptidica.
- Autor: Oscar Vicente Meana
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1984
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Sierra Perez José Manuel
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Ochoa De Albornoz Severo
- David Vazquez Martinez (vocal)
- Alberto Sols Garcia (vocal)
- César Nombela Cano (vocal)