Tesis doctoral de Miren Edurne Berra Ramírez
1. La sobreexpresion de pc-plc es suficiente y necesaria para inducir y mantener el el fenotipo transformado de nih-3t3. El potencial oncogenico de plc es semejante al del oncogen v-h-ras. 2. Pkc3y c-raf son etapas criticas en la transmision de la cascada mitogenica activada por ras y pc-plc. 3. 3pkc interacciona a traves de su dominio regulador in vitro e in vivo con ras. La activacion de ras es necesaria para la estimulacion mitogenica de 3pkc. 4. 3pkc es activada in vitro por ceramidas e in vivo por estimulacion con smasa. 5. 3pkc es necesaria y suficiente para la activacion de mapk. Por el contrario, no participa en la activacion de sapk ni de p70s6k. 6. Mek es una etapa intermedia en la activacion de mapk por 3pkc. 7. Mapk es esencial para la activacion de un promotor dependiente de elementos kb.
Datos académicos de la tesis doctoral «Mecanismos de señalizacion mitogenica activados por el oncogen v-h-ras y por fosfolipasa c especifica de fosfatidilcolina«
- Título de la tesis: Mecanismos de señalizacion mitogenica activados por el oncogen v-h-ras y por fosfolipasa c especifica de fosfatidilcolina
- Autor: Miren Edurne Berra Ramírez
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Jorge Moscat Guillén
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Margarita Salas Falgueras
- Jordi Casanova Roca (vocal)
- Pedro Sanchez Lazo (vocal)
- (vocal)