N-bencil-2,3-o-isopropiliden-d-gliceraldehido nitrona (bign): aplicaciones en sintesis organica.

Tesis doctoral de Castillo De Casas Elena

Gran parte de los productos naturales y de otros de notable importancia biológica contienen en su estructura un átomo de nitrógeno. Además, la actividad biológica de las moléculas orgánicas ópticamente activas está invariablemente relacionada con su pureza enantiomérica. Por todo ello el empleo de bloques sintéticos quirales que lleven incorporado un átomo de nitrógeno es de gran utilidad en la síntesis de compuestos enantioméricamente puros, uno de los retos de la química orgánica actual. en esta memoria se describe el estudio acerca del comportamiento de la n-bencil nitrona derivada de 2,3-o-isopropiliden-d-gliceraldehído (bign) como tal bloque sintético. en primer lugar se aborda el estudio de las adiciones nucleófilas, concretamente de organomagnesianos, a fin de constatar el rendimiento y diastereoselectividad de dicha reacción. Se ensayaron organomagnesianos de fenilo, metilo, etilo y vinilo, encontrándose altas diastereoselectividades y, lo que es más importante, la posibilidad de invertir la misma mediante la utilización de et2aici como ácido de lewis. a continuación se describe la transformación de las hidroxilaminas obtenidas en productos de gran interés sintético y/o biológico. Así, en el tercer capítulo describimos la obtención de 3-amino-1,2-dioles enantioméricamente puros, utilizando como intermedios de reacción las correspondientes aminas protegidas. Posteriormente, y a partir de estos 3-amino-1,2-dioles, se lleva a cabo la síntesis de (2r-3s)-n-terc-butoxicarbonil-3-fenilisoserina y de su epímero (2s,3s). Estos alfa-hidroxi-beta-aminoácidos son de gran interés puesto que son estereoisómeros de la cadena lateral del taxoteretm. en el capítulo iv se presenta una nueva metodología que permite la síntesis de d- y l-n-hidroxi-alfa-aminoácidos partiendo de único sustrato quiral, la nitrona bign objeto de estudio en esta memoria. Esta síntesis enantiodivergente se

 

Datos académicos de la tesis doctoral «N-bencil-2,3-o-isopropiliden-d-gliceraldehido nitrona (bign): aplicaciones en sintesis organica.«

  • Título de la tesis:  N-bencil-2,3-o-isopropiliden-d-gliceraldehido nitrona (bign): aplicaciones en sintesis organica.
  • Autor:  Castillo De Casas Elena
  • Universidad:  Zaragoza
  • Fecha de lectura de la tesis:  11/02/1999

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Pedro Merino Filella
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: jose Fuentes mota
    • Miguel Carda uso (vocal)
    • pedro Molina (vocal)
    • daniel Carmona gascon (vocal)

 

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