Nuevas aproximaciones sinteticas a alcaloides benzo(c)fenantridinicos por formacion simultanea de dos enlaces en la etapa clave

Tesis doctoral de Pablo Bernabe Moldes

En el presente trabajo de tesis doctoral se han investigado dos procedimientos de sintesis de alcalides benzo(c)fenantridinicos que llevarian en ambos casos a la construccion del esqueleto tetraciclico por formacion en una sola etapa de dos enlaces. El primero de estos metodos se basa en la cicloadicion intramolecular de un isobenzofurano. Con tal fin, se han estudiado tres vias diferentes para la generacion del mencionado dieno, de las cuales, solo la que implica la descomposicion de o-diazometilbenzamidas estabilizadas catalizada por un metal de transicion (rh(i), se ha mostrado adecuada para la produccion en cantidades preparativas de los alcaloides. el segundo metodo, basado en una ciclacion radicalaria tipo «tandem», no ha conducido hasta el momento a buenos resultados debido a problemas aparecidos durante la preparacion de los precursores necesarios. Las investigaciones en este sentido se hallan aun en curso.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevas aproximaciones sinteticas a alcaloides benzo(c)fenantridinicos por formacion simultanea de dos enlaces en la etapa clave«

  • Título de la tesis:  Nuevas aproximaciones sinteticas a alcaloides benzo(c)fenantridinicos por formacion simultanea de dos enlaces en la etapa clave
  • Autor:  Pablo Bernabe Moldes
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1994

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Luis Castedo Exposito
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Rafael Suan Suarez
    • Pedro José Campos García (vocal)
    • Paloma Ballesteros García (vocal)
    • Garcia Navio José Luis (vocal)

 

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