Tesis doctoral de Bailén Latorre Miguel ángel
En la presente memoria se recoge la preparación de nuevas sales de aminio utilizando como ureas de partida la tetrametilurea (tmu) y la dimetilpropilenurea (dmpu) y como nucleófilos el 1-óxido de 2-mercaptopiridina, el ion fluoruro y la n-hidroxisuccinimida, y siguiendo un procedimiento «one pot». estas sales de aminio se han usado como reactivos de acoplamiento peptídico par acoplar aminoácidos estéricamente impedidos, tanto en disolución como en fase sólida,obteniéndose rendimientos generalmente buenos. asimismo, se han utilizado las sales anteriormente preparadas para la obtención de amidas, amidas de weinreb y o-metil y o-bencil hidroxamatos con redimientos generalmente buenos. por último, los derivados de n-hidroxisuccinimida se han utilizado para la preparación de ésteres de succinimida derivados de aminoácidos, obteniéndose éstos enantioméricamente puros y con buenos rendimientos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevos reactivos de acoplamiento peptídico amínicos derivados de 1-óxido de 2-mercaptopiridina, 1,1,3,3,-tetrametil-urea y 1,3-dimetilpropilenurea«
- Título de la tesis: Nuevos reactivos de acoplamiento peptídico amínicos derivados de 1-óxido de 2-mercaptopiridina, 1,1,3,3,-tetrametil-urea y 1,3-dimetilpropilenurea
- Autor: Bailén Latorre Miguel ángel
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 15/06/2001
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Carmen Nájera Domingo
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel ángel Yus astiz
- corinne Aubert (vocal)
- Rafael Suan suárez (vocal)
- margarita Parra álvarez (vocal)