Nuevos vinil sulfoxidos en reacciones de diels alder asimetricas: reactividad, estereoselectividad y aplicaciones sinteticas.

Tesis doctoral de Martin Cabrijas Luisa M.

En esta tesis doctoral se describe la sintesis de una familia homogenea de nuevos vinil sulfoxidos activados: alfa-sulfinilacrilatos, alfa-sulfinilmaleatos, alfa-sulfiniltriesteres y bisdiactivados. En todos los casos se ha realizado un estudio exhaustivo de sus reacciones de cicloadicion diels-alder asimetricas con una gran variedad de dienos, bajo distintas condiciones experimentales de catalisis y/o empleo de altas presiones (hasta 13.000 atm.) por ultimo, se ha aplicado los estudios anteriores a la sintesis de productos naturales de interes. En concreto se ha desarrollado una ruta sintetica muy eficaz para la sintesis enantioselectiva del acido shikimico y estereoisomeros por reaccion de alfa-sulfinilacrilatos con furano.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevos vinil sulfoxidos en reacciones de diels alder asimetricas: reactividad, estereoselectividad y aplicaciones sinteticas.«

  • Título de la tesis:  Nuevos vinil sulfoxidos en reacciones de diels alder asimetricas: reactividad, estereoselectividad y aplicaciones sinteticas.
  • Autor:  Martin Cabrijas Luisa M.
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Luis García Ruano
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Luis Castedo Expoxito
    • Rafael Suau Suarez (vocal)
    • Miguel ángel Yus Astiz (vocal)
    • Fernandez De La Pradilla Roberto (vocal)

 

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