Tesis doctoral de Mónica Fernández González
Esta memoria se encuadra dentro del estudio de la reactividad de 2-aminodienos frente a complejos carbeno de fischer. Se encuentra dividida en dos partes. En la parte a se recoge la síntesis de nuevos 2-aminodienos con heterosustituyentes adicionales como son los 1,3-diamino-1,3-butadienos y los 2-alcoxi-3-amino-1,3-butadienos. Además se incluyen los resultados obtenidos en las reacciones de uno de ellos, el 2-metil-1,3-dimorfolino-1,3-butadieno, con una serie de carbo y heterodienófilos convencionales. la parte b está dividida en ocho secciones, seis de las cuales recogen los resultados obtenidos en el estudio sistemático de la reactividad del 2-metil-1,3-dimorfolino-1,3-butadieno y del 2-alcoxi-3-amino-1,3-butadieno 1-(2h-3,4-dihidro-6-piranil)-1-morfolinoeteno frente a complejos carbeno de fischer con diferente sustitución. la división en secciones se realizó teniendo en cuenta el patrón de sustitución de los complejos carbeno y/o el tipo de reactividad que presentan. Así, en la sección 2 se estudian las reacciones ácido-base con complejos metilcarbeno de fischer. en las secciones 3, 4 y 5 se presentan las reacciones con vinilcarbenos, la división en tres secciones atiende a los diferentes resultados obtenidos según los diferentes patrones de sustitución del doble enlace en el complejo carbeno, a saber, sustituyentes arílicos o vinílicos en posición b dirigen el camino de reacción a través de una cicloadición formal (4+3); sustituyentes alquílicos en posición alfa o beta a través de una cicloadición (4+2) y sustituyentes alquílicos en posición alfa y beta través de una cicloadición (4+1). en las secciones 6 y 7 se expone el comportamiento observado cuando se emplean alquinilcarbenos en las reacciones con los anteriormente mencionados dienos. En la sección 6 se agrupan las cicloadiciones (4+2) con alquinilcarbeno que poseen sustituyentes alquílicos o arílicos en el triple enlace y que co
Datos académicos de la tesis doctoral «Preparacion de nuevos 2-amino-1,3-butadienos: reactividad frente a complejos carbeno tipo fischer.«
- Título de la tesis: Preparacion de nuevos 2-amino-1,3-butadienos: reactividad frente a complejos carbeno tipo fischer.
- Autor: Mónica Fernández González
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Javier De Mendoza Sans
- Pericats Brondo Miguel Angel (vocal)
- Manuel Grande Benito (vocal)
- Juan Alberto Marco Ventura (vocal)