Tesis doctoral de Juan Enjo Babio
Se ha realizado la síntesis del n-((5-(benzo(b)furan-2-ilcarboxamido)-1h-2- indolil)carbonil)-2-metil-8-oxo-4a,5,6,8-tetrahidro -4h-ciclopropa(c)furo(3,2-e)indol-3- carboxilato de etilo, un nuevo análogo del agente antitumoral cc-1065, así como de su correspondiente pro-droga, el n-((5-(benzo(b) furan-2-ilcarboxamido)-1h-2- indolil)carbonil)-8-clorometil-4-hidroxi-2-metil -7,8-dihidro-6h-furo(3,2-e)indol-1- carboxilato de etilo. la síntesis desarrollada cuenta con un total de 13 etapas, con un rendimiento global del 12%. el paso clave de la síntesis consistió en la formación del esqueleto de furo(3,2-e)indol mediante una ciclación en condiciones de irradiación fotoquímica de un compuesto con estructura de estilbenoide. El nuevo agente antitumoral sintetizado muestra una elevada actividad citotóxica in vitro, del orden de ng/ml, frente a distintos tipos de líneas de células tumorales humanas (a-549,ht-29,mel-28).
Datos académicos de la tesis doctoral «Preparacion de nuevos furoindoles antitumorales.«
- Título de la tesis: Preparacion de nuevos furoindoles antitumorales.
- Autor: Juan Enjo Babio
- Universidad: Santiago de compostela
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Gabriel Tojo Suarez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: pelayo Camps García
- jaume Vilarrasa llorens (vocal)
- José Manuel Saa rodriguez (vocal)
- Carlos Jiménez gonzález (vocal)