Tesis doctoral de Gómez Coca Raquel Beatriz
Las ctes de acidez de varios análogos acíclios proto– de attp2 que pueden considerarse también derivados del antiviral 9-(2-(fosfonometoxi)etil)adenina (pt1ea), se determinaron mediante valoraciones potenaométricas en disolución acusosa a 25ºc y i=0.1 t1 (nano3). Estos derivados son: 9-(4-fosfonobotil)adenina (dpt1·a), 9(5-fosfonopentil)adenina, (dpeea); 9-(2(fosfonometoxi)etil)-8-azaadenina (9,8a pt1ea) y 8-(2-(fosfonometoxi)etil)-8-azaadenina (8,8 a pt1ea). se han medido también (en las condiciones a todas) las constantes de estabilidad de los complejos metálicos t1(h;pa) y t1(pa), en los que pa2- representa al dianión de los derivados del pt1ea2- atados y t12+ = t1g2, ca2+, s8, ba2t1n2+, co2, ni, cu2, cu(bp)2 y cu(phen)2,en2+ 8cd2+. Aplicación de representaciones gráficas de los(–) frente a (–) para ligandos simples tipo r-po2- nos condujo a distintas conclusiones sobre la estructura de estos complejos en solución: lugar primario de coordinación, grupo fosfonato, incrementos de estabilidad, interacciones adicionales con la nucleobase y — lateral.
Datos académicos de la tesis doctoral «Propiedades coordinantes de análogos del compuesto antiviral 9-(2(fosfonometoxi)etil)adenina (adefavir)«
- Título de la tesis: Propiedades coordinantes de análogos del compuesto antiviral 9-(2(fosfonometoxi)etil)adenina (adefavir)
- Autor: Gómez Coca Raquel Beatriz
- Universidad: Sevilla
- Fecha de lectura de la tesis: 29/05/2002
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Francisco González Vilches
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Francisco Sánchez burgos
- Juan Poyato ferrera (vocal)
- helmut Sigel (vocal)
- Juan Niclós gutiérrez (vocal)