Tesis doctoral de Lopez Ortiz Juan Francisco
Por reaccion de 1-aza butadienos con diceteno se obtienen 1 2-dihidropirimidinas cuya hidrolisis alcalina origina piridinas sustituidas. En la reaccion de 1-aza butadienos con cloruro de azufre o de nitrilo se obtienen 1 2-6-tiadiazinas s-oxido y 1 26-tiadiazinas; por oxidacion de las primeras con acido metacloro perbenzoico se obtienen 1 2-6-tiadiazinas s-ooxido por calefaccio de estos sistemas se obtienen pirazoles n-ssubstituidos. Por reaccion de las diminas con ncs y nbs se obtienen 1-aza butadienos mono y bi-halogenados.La hidrolisis de los 1-azabutadienos conduce a los correspondientes compuestos carbonilicos halogenados. Los 1-azabutadienos monohalogenados derivados de acetofenona son adecuados precursores de heterociclos halogenados nitrogenados de cinco y seis eslabones.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reacciones de heterociclacion y halogenacion de 1-aza butadienos.«
- Título de la tesis: Reacciones de heterociclacion y halogenacion de 1-aza butadienos.
- Autor: Lopez Ortiz Juan Francisco
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1982
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Fermin Gomez Beltran
- José Joaquin Barluenga Mur (vocal)
- ángel Alberola Figueroa (vocal)
- Vicente Gotor Santamaría (vocal)